SanGene NIPT Basic (sarcina unica): 1400 Lei
SanGene NIPT Standard (sarcina unica): 1752Lei
SanGene NIPT Extended (sarcina unica): 2324 Lei
ScanGene NIPT Genom Screen (sarcina unica): 3744 Lei
De ce să alegi SanGene NIPT?
Testul Sangene NIPT reprezintă un test complex, care revoluționează screeningul prenatal pentru anomaliile cromozomiale fetale. Acesta utilizează tehnologia NGS „paired-end” pentru a identifica aneuploidiile cromozomiale (trisomii comune, duplicații sau deleții, aneuploidii ale cromozomilor sexuali), prin analiza ADN-ului fetal liber circulant din sângele matern. Testul Sangene NIPT este superior altor teste prin acuratețea sa ridicată (≥ 99.9%), reducând rezultatele fals-pozitive și procedurile invazive inutile. Printre avantaje se numără rezultatele rapide ( 7 zile) și fiabile pentru toate tipurile de sarcini, oferind detecție timpurie, încă din săptămâna a 10-a de sarcină. SanGene NIPT are o precizie mult mai mare în comparație cu screeningul combinat tradițional, astfel se pot Evita procedurile invazive inutile care pot pune în pericol sănătatea mamei și a copilului.
| Ce identifica? | SanGene NIPT Basic | SanGene NIPT Standard | SanGene NIPT Extended | SanGene NIPT Genome Screen |
| Fractia fetala | X | X | X | X |
| Sexul cromozomial fetal (detectia cromozomului Y pentru sarcinile gemelare) | X | X | X | X |
| Trisomia 21 (Sindrom Down) | X | X | X | X |
| Trisomia 18 (Sindrom Edwards) | X | X | X | X |
| Trisomia 13 (Sindrom Patau) | X | X | X | X |
| Aneuploidii ale cromozomilor sexuali X,Y, (*numai pentru sarcinile unice) | X (*) | X | X | |
| Deleții parțiale și duplicări mai mari de 7Mb (CNV) (Deletii mari și duplicatii (CNVs) mai mari de 7 Mb, modificări ce pot cauza anomalii fetale severe asociate cu intarzieri ale dezvoltarii cognitive.) | X | X | ||
| Aneuploidii autozomale rare care afectează toți cromozomii (RAA) | X |
De ce să alegi SanGene NIPT?
1. Trisomii comune:
• Sindromul Down (Trisomia 21)
• Sindromul Edwards (Trisomia 18)
• Sindromul Patau (Trisomia 13)
2. Anomalii ale cromozomilor sexuali:
• Sindromul Turner (45, X)
• Sindromul Klinefelter (47, XXY)
• Sindromul Triple X (47, XXX)
• Sindromul Jacobs (47, XYY)
3. Microdelecții și microduplicații:
Sindroame cauzate de mici porțiuni lipsă (microdelecții) sau suplimentare (microduplicații) ale materialului genetic.
4. Aneuploidii autozomale rare care afectează toți cromozomii (RAA).
5. Sexul fetal (prezența cromozomului Y)